Diversidad fenotípica y genotípica de Colletotrichum lindemuthianum, Hongo patógeno de Phaseolus vulgaris

Abstract

Se estudió la diversidad fenotípica y genotípica de Colletotrichum lindemuthianum, agente causal de la antracnosis en Phaseolus vulgaris, utilizando 63 aislamientos del hongo que provienen de las regiones productoras de frijol de Costa Rica. Estos aislamientos forman parte de la colección del Laboratorio de Fitopatología, Escuela de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional. La diversidad fenotípica se determinó mediante la inoculación artificial de 33 aislamientos en la serie de cultivares diferenciales estandarizada por el CIAT. El análisis de la diversidad fenotípica estuvo fundamentado en la determinación de los patrones de reacción y las razas fisiológicas. Con los patrones de reacción se establecieron relaciones de similitud en un dendrograma utilizando el índice de Dice y la técnica de agrupamiento UPGMA. Para el análisis de la diversidad genotípica se utilizó la técnica molecular RAPD, con la que se amplificó el ADN de 60 aislamientos utilizando cinco iniciadores. Los patrones de bandas electroforéticas se utilizaron para generar un dendrograma que mostró las similitudes moleculares entre aislamientos. En ese análisis se utilizó el mismo índice y técnica de agrupamiento que en el caso anterior. Entre los dos tipos de resultados se realizó una comparación utilizando un grupo de 30 aislamientos a los cuales se les practicó simultáneamente ambos tipos de análisis.

The phenotypic and genotypic diversity of Colletotrichum lindemuthianum, the causal agent of anthracnose in Phaseolus vulgaris, was studied using 63 isolates of the fungus that come from the bean-producing regions of Costa Rica. These isolates are part of the collection of the Phytopathology Laboratory, School of Agrarian Sciences, National University. Phenotypic diversity was determined by artificial inoculation of 33 isolates in the series of differential cultivars standardized by CIAT. The analysis of phenotypic diversity was based on the determination of reaction patterns and physiological races. Similarity relationships were established with the reaction patterns in a dendrogram using the Dice index and the UPGMA clustering technique. For the analysis of genotypic diversity, the RAPD molecular technique was used, with which the DNA of 60 isolates was amplified using five primers. Electrophoretic band patterns were used to generate a dendrogram that showed molecular similarities between isolates. In this analysis, the same index and grouping technique were used as in the previous case. A comparison was made between the two types of results using a group of 30 isolates to which both types of analysis were performed simultaneously.