dc.contributor.author | Alvarez Valcárcel, Carlos M | |
dc.contributor.author | Pedrera, Lohans | |
dc.contributor.author | Soto Febles, Carmen | |
dc.contributor.author | Alvarado Mesén, Javier | |
dc.contributor.author | Ros, Uris | |
dc.contributor.author | Lanio Ruíz, María E. | |
dc.contributor.author | Valle Garay, Aisel | |
dc.contributor.author | Fanani, Maria Laura | |
dc.contributor.author | Pazos Santos, Fabiola | |
dc.contributor.author | Valiente Flores, Pedro Alberto | |
dc.contributor.author | Hernández Vázquez, Ana María | |
dc.contributor.author | Hervis, Yadira | |
dc.date.accessioned | 2024-02-13T16:34:34Z | |
dc.date.available | 2024-02-13T16:34:34Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.issn | 2304-0106 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11056/27268 | |
dc.description.abstract | Introducción. Las actinoporinas (AP) son proteínas formadoras de poro (PFP) que se asocian
a membranas conduciendo a la muerte celular. Sticholysinas I y II (St, StI/II) se encuentran
entre las AP más potentes descritas en la naturaleza. El objetivo del presente trabajo
fue estudiar la influencia de la composición lipídica y dinámica de la membrana en la unión
y formación de poros por StI/II y nigrelysina (Ngr), una nueva AP aquí descrita. Métodos. La
unión y formación de poros se estudiaron mediante membranas modelo combinadas con
espectroscopía de fluorescencia y microscopía. Resultados y discusión. St y Ngr se unen y
permeabilizan preferencialmente membranas que contienen esfingomielina (SM) cuando se
compara con fosfatidilcolina (PC), debido a la presencia, en SM, de la unidad de fosfocolina
de PC más la unidad ceramida (Cer). StI reconoce a Cer y a gangliósidos, aunque en menor
extensión. En términos de propiedades dinámicas, StI penetra preferencialmente membranas
con elevada movilidad lateral y adecuado nivel de SM. StI permeabiliza más eficientemente
membranas con esteroles además de SM. Los bordes de la coexistencia de dominios
lipídicos no constituyen un factor determinante para su unión y actividad. La heterogeneidad
molecular de las membranas, más allá de la presencia de dominios, favorece la actividad de
AP. Conclusiones. Estos estudios explican la relevancia de SM, otros lípidos de base Cer y
esteroles a la actividad de St, Ngr, y por extensión, a las AP. Desde una perspectiva dinámica,
una fase altamente fluida y moderadamente enriquecida en SM y esteroles constituye una
plataforma ideal para la formación de poros por AP. | es_ES |
dc.description.abstract | Introduction. Actinoporins (AP) are pore-forming proteins (PFPs) that readily bind to membranes
leading to cell death. Sticholysins I and II (St, StI/II) are among the most potent AP
described in nature. This proposal aimed to characterize the influence of lipid composition
and dynamic properties of membranes on binding and pore-formation by StI/II and nigrelysin
(Ngr), a novel AP here described. Methods. Binding and pore-formation were studied
using model membranes such as liposomes and lipidic monolayers combined with
fluorescence spectroscopy and microscopic techniques. Results and Discussion. St and
Ngr bind and preferentially permeabilize membranes containing sphingomyelin (SM) over
phosphatidylcholine (PC). This is explained by the presence of the PC phosphocholine unit
plus a ceramide moiety (Cer) in SM. StI also recognizes Cer and gangliosides although to
a lesser extent. In terms of dynamic properties, StI penetrates preferentially membranes
with high lateral mobility and moderately enriched in SM. Also, StI permeabilizes more
efficiently membranes containing sterols, in addition to SM. The appearance of borders
resulting from lipidic domains coexistence is not a determining factor for binding or activity
in membranes. Indeed, the activity is enhanced by membrane molecular heterogeneity beyond
the presence of lipidic domains. As a conclusion these studies explain the relevance
of SM and sterols for St, Ngr, and by extension, to APs binding to membrane and explain
the contribution of other Cer-based lipids to their activity. In dynamic terms, a highly fluid
phase, and moderately enriched in SM and sterols, is an ideal platform for the formation of
pores in the membrane for AP. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Universidad Nacional, Costa Rica | es_ES |
dc.description.sponsorship | Academia de Ciencias de Cuba, Cuba | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Academia de Ciencias de Cuba (Cuba) | es_ES |
dc.rights | Acceso abierto | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.source | Anales de la Academia de Ciencias de Cuba Vol.12 No.2 2022 | es_ES |
dc.subject | ACTINOPORINAS | es_ES |
dc.subject | PROTEÍNAS FORMADORAS DE PORO | es_ES |
dc.subject | FLUIDEZ | es_ES |
dc.subject | MODEL MEMBRANES | es_ES |
dc.subject | LIPID PHASES | es_ES |
dc.title | La unión y formación de poros de las actinoporinas están determinadas por las propiedades fisicoquímicas de la membrana | es_ES |
dc.type | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | es_ES |
dc.description.procedence | Escuela de Ciencias Biológicas | es_ES |